A síndrome de Down é causada pela presença de três
cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso
ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou
trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46,
como a maior parte da população.
As crianças, os jovens e os adultos com síndrome de
Down podem ter algumas características semelhantes e estar sujeitos a uma
maior incidência de doenças, mas apresentam personalidades e características
diferentes e únicas.
É importante esclarecer que o comportamento dos
pais não causa a síndrome de Down. Não há nada que eles poderiam ter feito de
diferente para evitá-la. Não é culpa de ninguém. Além disso, a síndrome de Down
não é uma doença, mas uma condição da pessoa associada a algumas questões para
as quais os pais devem estar atentos desde o nascimento da criança.
As pessoas com síndrome de Down têm muito mais em
comum com o resto da população do que diferenças. Se você é pai ou mãe de uma
pessoa com síndrome de Down, o mais importante é descobrir que seu filho pode
alcançar um bom desenvolvimento de suas capacidades pessoais e avançará com
crescentes níveis de realização e autonomia. Ele é capaz de sentir, amar,
aprender, se divertir e trabalhar. Poderá ler e escrever, deverá ir à escola
como qualquer outra criança e levar uma vida autônoma. Em resumo, ele poderá
ocupar um lugar próprio e digno na sociedade. Saiba mais no vídeo abaixo.
Entenda
a trissomia
Os seres humanos têm, normalmente, 46 cromossomos
em cada uma das células de seu organismo. Esses cromossomos são recebidos pelas
células embrionárias dos pais, no momento da fecundação. Vinte e três vêm dos
espermatozoides fornecidos pelo pai e os outros 23 vêm contidos no óvulo da
mãe. Juntos, eles formam o ovo ou zigoto, a primeira célula de qualquer
organismo. Essa célula, então, começa a se dividir, formando o novo
organismo. Isso quer dizer que cada nova célula é, em teoria, uma cópia
idêntica da primeira.
Os cromossomos carregam milhares de genes, que
determinam todas as nossas características. Desses cromossomos, 44 são
denominados regulares e formam pares (de 1 a 22). Os outros dois constituem o
par de cromossomos sexuais – chamados XX no caso das meninas e XY no caso dos
meninos. O que ocorre, então, para um bebê apresentar 47 cromossomos, em
vez de 46, e ter síndrome de Down?
Por alguma razão que ainda não foi cientificamente
explicada, ou o óvulo feminino ou o espermatozoide masculino apresentam 24
cromossomos no lugar de 23, ou seja, um cromossomo a mais. Ao se unirem aos 23
da outra célula embrionária, somam 47. Esse cromossomo extra aparece no par
número 21. Por isso a síndrome de Down também é chamada de trissomia do 21. A
síndrome é a ocorrência genética mais comum que existe, acontecendo em cerca de
um a cada 700 nascimentos, independentemente de raça, país, religião ou
condição econômica da família.
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